600

Уважаемый студент! 

Данная работа полностью готова и уже получила наивысший балл на защите. Она сможет стать отличной базой для написания Вашего проекта, так как работа неповторима и в сети «Интернет» ее нет, Вы можете приобрести её только у нас. 

Есть еще один несомненный плюс - готовый продукт в несколько раз дешевле, чем услуга по ведению проекта "с нуля". Кроме того, в случае необходимости мы всегда готовы оказать Вам квалифицированную помощь в написании новой работы или научить Вас решать задачи самостоятельно, подготавливать дипломы, курсовые, рефераты и прочее.


  1. Присутствует ли структура кумарина в молекуле фениндиона? Опишите особенности строения фениндиона, фармакологическое действие и возможные способы его идентификации.

  1. Объясните возможность взаимодействия рутозида, этилбискумацетата и токоферола ацетата с хлоридом железа (III) на основании их строения и химических свойств.

  1. Напишите структурные формулы ЛВ группы бензопирана: этилбискумацетата, токоферола ацетата, рутозида. Выделите среди них вещества, являющиеся сложным эфиром, лактоном, гликозидом.

  1. Проведите отнесение полос поглощения в ИК-спектре Рутозида тригидрата (рис.1) к колебаниям соответствующих функциональных групп (таб. 1).

  1. Напишите реакцию, лежащую в основе количественного определения аценокуманола (EP 4), и рассчитайте титр соответствия (Мr=353,3): «Растворить 0,6 г навески субстанции аценкумарола в 50 мл ацетона и оттитровать 0,1М раствором щелочи NaOH, использую в качестве индикатора раствор бромтимолового синего».

Рассчитайте титр соответствия (Мr=353,3): «Растворить 0,6 г навески субстанции аценкумарола в 50 мл ацетона и оттитровать 0,1М раствором щелочи NaOH, использую в качестве индикатора раствор бромтимолового синего».

  1. Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции α-Tocopheroli Acetatis по показателю «подлинность» и «количественное определение» методом УФ-спектрометрии. Условия проведения анализа: 10 мг субстанции растворить в 100 мл этанола (99,5%). Раствор поглощает в области от 230 нм до 350 нм с lmax 284 нм, плечо при 278 нм, lmin 254 нм. Поглощение при 284 нм=0,49; Е1см 1% = 42; l=10 мм

ПРИМЕР:

 

  1. Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции α-Tocopheroli Acetatis по показателю «подлинность» и «количественное определение» методом УФ-спектрометрии. Условия проведения анализа: 10 мг субстанции растворить в 100 мл этанола (99,5%). Раствор поглощает в области от 230 нм до 350 нм с lmax 284 нм, плечо при 278 нм, lmin 254 нм. Поглощение при 284 нм=0,49; Е1см 1% = 42; l=10 мм

Токоферола ацетат является синтетическим препаратом витамина Е. Под названием «витамин Е» известен ряд соединений (токоферолов), близких по химической природе и биологическому действию. Наиболее активным из них является а-токоферол.

Определяем на подлинность и количественное определение:

Отношение Lmax284/Lmin254=350/278=1,259 нм

Рассчитаем допустимое количество по длинам волн

А230350=254/284=0,89 что соответствует требованиям ФС

Найдем количество вещества

N=m/M=0,1/430,7=0,00023 моль

Найдем концентрацию α-Tocopheroli Acetatis

С=N/V=0,00023/0,1=0,0023 моль/л

Можно найти оптическую плотность А при длине волны 284 нм через формулу

Eсм1%=

А=Есм1%*С*L=42*0,0023*1=0,0966


12 стр.

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы.

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: предоставим скриншот любой страницыотчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.