Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 600 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!

  1. Фотометрия как общий метод количественного определения ЛС, производных 5-нитрофурана. Дайте обоснование и приведите химизм реакций, лежащих в основе анализа.
  1. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: l-1-(3,4-диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат. Приведите нумерацию, обозначьте, радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
  1. Дайте обоснование методу количественного определения фурадонина (ФС 42-3217-95). Методика: около 0,4 г препарата (точная навеска) высушенного до постоянной массы, растворяют в 20 мл диметилформамида и титруют 0,1 М раствором натрия метилата до темно-зеленого окрашивания (индикатор – 0,15 мл раствора тимолового синего). Параллельно проводят контрольный опыт. Приведите химизм, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр определяемого вещества (м.м. фурадонина 238,17).
  1. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов:

Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % - 10 кап.

Раствора цинка сульфата 0,25 % – 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакции.

  1. Предложите методы количественного определения ингредиентов лекарственной смеси:

Бромкамфоры 0,3

Глюкозы 0,5

Дайте им обоснование, напишите химизм реакций, выведите молярные масс эквивалентов.

  1. Дайте заключение о качестве спиртового раствора ментола 2% – 100 мл по количественному содержанию согласно приказу МЗ РФ № 305, если полученное при поляриметрическом определении значение угла вращения α = -1,0°, толщина слоя жидкости 10 см. удельное вращение [α] = - 51°

Пример выполнения:

Метод основан на измерении поглощения света в видимой области спектра растворов производных 5-нитрофурана в протофильных раствори- телях (как окрашенных соединений, имеющих собственные хромофорные группы). Иногда для лучшей ионизации добавляют спиртовые или водные растворы щелочей.

Производные 5-нитрофурана являются веществами кислотного харак- тера. У фурацилина кислотные свойства обусловлены подвижным атомом водорода амидной группы в остатке семикарбазида.

Фурадонин проявляет кислотные свойства за счет кето-енольной и лактим-лактамной таутомерии в гидантоиновом фрагменте:

Лактим-лактамная таутомерия обуславливает также возможность су- ществования фурагина в двух формах кислотной (лактамной) и солевой (лактимной).

У фуразолидона кислотные свойства выражены слабее, чем у других лекарственных веществ группы 5-нитрофурана.

Кислотные свойства лекарственных веществ группы 5-нитрофурана проявляются в следующих видах взаимодействия:

  • с водными растворами щелочей;
  • с протофильными растворителями (пиридин, диметилформамид);
  • с ионами тяжелых металлов.

Все лекарственные вещества данной группы реагируют с раствором натрия гидроксида, что приводит к углублению их окраски. Поэтому реак- ция со щелочью является общегрупповой для данных веществ. Фурацилин при растворении в 10% растворе натрия гидроксида дает оранжево-красное окрашивание. При этом происходит депротонирование NH-кислотного центра, что вызывает перераспределение электронной плотности, а это в свою очередь приводит к ионизации вещества и образованию новой со- пряженной системы двойных связей. Эти два фактора и являются причи- ной углубления окраски:

Образование темно-красного окрашивания при действии раствора на- трия гидроксида на фурадонин обусловлено таутомерными превращения- ми в ядре гидантоина (см. выше), что также приводит к образованию до- полнительных двойных связей и ионизации.

Фуразолидон дает бурое окрашивание с 30% раствором щелочи при нагревании, что связано с расщеплением лактонного цикла (ядро оксазо- лидона) и получения ионизированной соли:

Реакция с групповым реагентом – раствором натрия гидроксида лежит также в основе количественного фотометрического определения лекарст- венных веществ группы 5-нитрофурана и их препаратов.

 

9 стр.