Уважаемый студент!

Данную работу Вы можете заказать у нас за символическую цену, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Мы ответим Вам в самое ближайшее время. Всегда рады помочь!


I Часть.

Тема: «Изучение и работа с Государственной фармакопеей, фармакопейными статьями, действующими приказами и инструкциями по внутриаптечному контролю. Оценка качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке».

Задание №1

  1. Изучить и описать структуру ГФ Х, XII изданий.
  2. Изучить и описать структуру фармакопейных статей (приложение №1).

 

Задание №2

  1. Изучить приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.
  2. Выписать критерии оценки качества (приложение №2).

 

Задание №3

Рассчитать, согласно приказу МЗ РФ №305 от 16.10.97 г.

  • Пределы для физического контроля
  • Сделайте заключение о качестве лекарственной формы по физическому контролю по приведенным прописям.

 

Вариант 1

 

1. Rp.: Sol. Glucosi  5% -  100 ml

Sterilisetur!

D.S. Вводить капельно в вену

Фактический объем лекарственной формы 95 мл.

 

2) Rp.:  Unguenti Streptocidi 2% - 10,0

D.S. Глазная мазь. Закладывать за нижнее веко 2 раза в день.

Фактическая масса мази 9,5 г.

 

3) Rp.:          Natrii hydrocarbonatis           0,5

Magnesii oxydi                       1,0

Misce, ut fiat pulvis.

Da tales doses N.5.

Signa. По 1 порошку 3 раза в день после еды.

Фактическая масса порошков – m1=1,39, m2=1,40, m3=1,51, m4=1,47, m5 =1,52

 

Вариант 2

1) Rp.:          Unguenti Novocaini 5 % - 30,0

D.S. Наружное. Смазывать пораженные участки кожи 3 раза в день.

Фактический масса мази 28 г.

 

2)  Rp.: Sol. Acidi hydrochloridi 2 % - 100 ml

Misce. Da. Signa. По одной десертной ложке перед едой 3 раза в день.

Фактический объем лекарственной формы 102,5 мл

 

3) Rp.:          Streptocidi

Glucosi

Acidi borici                                      ana 0,1

Misce, ut fiat pulvis.

Da tales doses N.5.

Signa. Для вдуваний.

Фактическая масса порошков m1=0,28, m2=0,29, m3=0,26, m4=0,25, m5 =0,32

 

Задание №4

Подробно описать все стадии внутриаптечного контроля для предложенных лекарственных форм (по образцу в приложении №4). Задание выполняется по вариантам.

Вариант 1

1. Rp.: Sol. Natrii chloridi 0,9 % - 50 ml

Sterilisetur!

D.S. Для внутривенного введения по 1 мл 2 раза в день.

 

2. Rp.: Sol. Natrii bromidi               2% - 100ml

Tincturae Valerianae              5ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой

ложке 3 раза в день.

Вариант 2

 

1. Rp.: Sol. Kalii iodidi 3 % - 10 ml

Sterilisetur!

D.S. По 2 капли 2 раза в день в оба глаза.

 

2. Rp.  Sol. Acidi borici spirituosae 1% - 25ml

Da. Signa. Наружное.

По 2 капли в левое ухо 2 раза в день.

Задание №5

Провести по предложенному образцу фармакопейный анализ следующих препаратов (работа выполняется по вариантам). При выполнении задания используйте учебный материал и ГФ X, XII. Задание необходимо выполнить в виде таблицы (образец в приложении №5).


Вариант 1

Натрия хлорид

Магния сульфат

Вариант 2

 

Натрия йодид

Кальция хлорид

 

 

II Часть

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

По теме «Общая фармацевтическая химия. Неорганические лекарственные средства»

Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
регламентируется приказом №:
А - 305
Б - 309
В - 137
Г - 214
Оценка качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
проводится на основании приказа:
А - 214
Б - 305
В - 309
Г - 137
 
На штанглазах с лекарственными веществами в ассистентской комнате
должно быть все, кроме:
А - даты заполнения
Б - подписи заполнившего
В - подписи проверившего на подлинность
Г - номера серии завода-изготовителя
На штанглазах с лекарственными средствами в помещениях хранения
должно быть указано все, кроме:
А - номера серии завода-изготовителя
Б - подписи заполнившего
В - срока годности
Г - подписи проверившего на подлинность
Лекарственные средства, расфасованные в аптеке подвергаются
химическому контролю:
А - качественному
Б - количественному
В - полному (качественный и количественный)
 
Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в
ассистентскую комнату, подвергаются:
А- полному химическому анализу
Б - качественному
В - количественному
Г - всем видам контроля
 
При приемочном контроле лекарственных средств проверяют показатели:
1. Общий объем                                     А - 1,2,3,4,5
2. Упаковка                                            Б -  2,4,5
3. Масса                                                  В -  3,4,5
4. Маркировка                                       Г  - 2,3,4
5. Описание
 
Обязательные виды внутриаптечного контроля:
1. Письменный                                      А- 1,2,3,4,5,6
2. Опросный                                          Б - 1,3,5,6
3. Органолептический                          В - 1,3,6
4. Физический                                       Г - 2,4,5
5. Химический
6. Контроль при отпуске
 
К выборочным видам контроля относится:
А - органолептический
Б - письменный
В - контроль при отпуске
Г - физический
 
В паспорте письменного контроля указывается все, кроме:
А - даты изготовления
Б - № аптеки
В - № рецепта или требования
Г - подписи изготовившего лек.форму
 
Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеках:
А - 10 дней
Б  - 6 месяцев
В - 1 месяц
Г - 2 месяца
 
Номенклатура концентратов, полуфабрикатов внутриаптечной заготовки утверждается:
А - заведующим аптекой
Б - Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств
В - Федеральным агентством по здравоохранению и социальному развитию
 
При органолептическом контроле изотонического раствора натрия
хлорида проверяют:
1. Общий объем раствора                     А - 1,2,3,4,5
2. Цвет                                                    Б - 2,3,4,5
3. Запах                                                   В - 2,3,5
4. Качество укупорки                           Г - 1,4,5
5. Механические включения
 
Органолептический контроль жидких лекарственных форм заключается  в проверке:
А - цвета, запаха, вкуса
Б - цвета, вкуса, отсутствия механических примесей
В - цвета, запаха, общего объема
Г - цвета, запаха, отсутствия механических примесей
 
Органолептический контроль порошков заключается в  проверке:
А - цвета, запаха, вкуса
Б - цвета, запаха, растворимости
В - цвета, запаха, вкуса, однородности смешения
Г - цвета, запаха, однородности смешения
 
Однородность смешения порошков, мазей, суппозиториев проверяется:
А - выборочно с отдельных доз
Б - до разделения массы на дозы
В - после разделения массы на дозы
Г - не проверяется
 
При определении однородности суппозиториев на продольном  срезе разрешается:
А - изменение окраски
Б - наличие вкраплений
В - наличие воздушного стержня или воронкообразного
углубления
Г - масса должна быть однородной
 
Физический контроль порошков заключается в проверке:
А - общей массы
Б - количества и массы отдельных доз
В - качества упаковки
Г - однородности смешения
 
Глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества, подвергаются химическому контролю:
А - качественному
Б - количественному
В - полному (качественный и количественный)
 
Обязательные виды контроля тритураций:
А - письменный, опросный, органолептический
Б - опросный, органолептический, контроль при отпуске
В - органолептический, письменный, полный химический
Г - физический, полный химический
 
Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:
А - до и после стерилизации
Б - после расфасовки до их стерилизации
В - после стерилизации
Г - не подвергают физическому контролю
 
Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:
А-  до стерилизации
Б - после стерилизации
В - до и после стерилизации
Г - не определяют
 
Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:
А - определение стабилизирующих веществ
Б - определение рН и полный химический контроль
действующих веществ
В - определение подлинности действующих и стабилизирующих
веществ
Г- определение количественного содержания действующих
веществ
 
Лекарственные формы, приготовленные в аптеке в  одну смену  по индивидуальным рецептам или требованиям ЛПУ,  подвергаются полному химическому контролю в количестве не менее:
А - 5
Б - 15
В - 3
Г – 10
 
Обязательному полному химическому контролю подвергают все растворы, кроме:
А - р-ра кислоты хлороводородной для внутреннего
употребления
Б - р-ра атропина сульфата
В - р-ра серебра нитрата
Г - р-ра фурацилина
 
Полному химическому контролю обязательно подвергаются лекарственные формы по прописи:
Возьми: Раствора кислоты хлороводородной 2% - 80 мл
Пепсина 2,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 ст.  л. 3 раза в день.
 
Возьми: Раствора кальция хлорида 5% - 100 мл
Дай. Обозначь. По 1 ст. л. 3 раза в день.
 
Возьми: Раствора дикаина 1% - 5 мл
Дай. Обозначь. Глазные капли.
 
Возьми: Раствора глюкозы 5% - 500 мл
Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.
 
А - 1,2
Б - 1,3,4
В - 2,4
Г - 2,3
 
Выборочному химическому контролю подвергается:
А - р-р новокаина для инъекций
Б - 20 % р-р бромида натрия (концентрат)
В - 30 % р-р сульфацила натрия (ВАЗ)
Г - 5 % р-р кальция хлорида (для внутреннего применения)
 
Концентраты и полуфабрикаты, поступающие из помещения хранения в
ассистентскую комнату,  подвергаются:
А - качественному анализу
Б - полному химическому анализу
В - количественному анализу
Г - всем видам контроля
 
Препараты неорганических соединений растворимы в воде, кроме:
А - калия хлорида
Б - йода
В - цинка сульфата
Г-  магния сульфата
 
Групповой реактив на галогениды (хлориды, бромиды, иодиды):
А - перманганат калия
Б - серебра нитрат
В - хлорид железа (III)
Г - хлорид бария
 
Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaCl→AgCl↓+ NaNO3
А - желтый
Б - светло-желтый
В - черный
Г - белый
Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaBr →AgBr↓ + NaNO3
А - желтый
Б - светло-желтый
В - черный
Г – белый
 
Цвет осадка в следующей реакции:
AgNO3 + NaJ→AgJ↓+ NaNO3
А - желтый
Б - светло-желтый
В - черный
Г - белый
 
Осадок бромида серебра растворяется в:
А - разбавленном р-ре аммиака
Б - крепком р-ре аммиака (25%)
В - азотной кислоте
Г - избытке нитрата серебра
Осадок хлорида серебра растворяется в:
А - азотной кислоте
Б - избытке раствора нитрата серебра
В - растворе аммиака
Г - растворе едкого натра
 
Окислитель, применяемый при обнаружении бромидов:
А - р-р хлорамина в кислой среде
Б - р-р хлорида железа(III)
В - р-р перманганата калия
Г - р-р нитрита натрия
 
Окислитель, применяемый при выполнении окислительно-восстановительной пробы на иодид- ион по методике ГФXI:
А - р-р хлорамина в кислой среде
Б - р-р перманганата калия
В - р-р хлорида железа (III)
Г - р-р нитрата серебра
 
При выполнении окислительно-восстановительной пробы на иодиды используют органический растворитель:
А - бензол
Б - хлороформ
В - эфир
Г - спирт
Йод окрашивает хлороформный слой в:
А - желтый цвет
Б  - красный цвет
В - оранжевый цвет
Г - фиолетовый цвет
 
Бром окрашивает хлороформный слой в:
А - розовый цвет
Б - фиолетовый цвет
В - желто-бурый цвет
Г - не окрашивает
 
Раствор крахмала используют при определении  подлинности:
А - натрия йодида
Б - йода
В - калия хлорида
Г - натрия тиосульфата
 
Раствор гексанитрокобальтата (III) натрия используют при определении подлинности лекарственного средства:
А - натрия бромид
Б - магния сульфат
В - кальция хлорид
Г - калия йодид
 
Раствор хлорамина используют при определении  подлинности:
А - калия бромида
Б - магния сульфата
В - калия хлорида
Г - кальция хлорида
 
Соли калия образуют с раствором кобальтинитрита натрия  осадок:
А - белый творожистый
Б - белый кристаллический
В  - желтый
Г - красный
 
Реакция взаимодействия калия бромида с винной кислотой протекает в  присутсвии:
А- азотной кислоты
Б - раствора хлорида бария
В - ацетата натрия
Г – ацетона
 
Сухим путем открывают ионы:
1. Аммония                     А - 1,2,3,4,5
2. Калия                           Б - 2,3,5
3. Натрия                         В - 1,2,4
4. Магния                                    Г - 1,4,5
Кальция
 
Катион натрия окрашивает пламя в:
А - фиолетовый цвет
Б - зеленый цвет
В - кирпично-красный цвет
Г - желтый цвет
 
Катион калия окрашивает бесцветное пламя в:
А - желтый цвет
Б - зеленый цвет
В - фиолетовый цвет
Г - кирпично-красный
 
Титрант для количественного определения кислоты хлороводородной:
А - р-р роданида аммония
Б - р-р едкого натра
В - р-р нитрита натрия
Г - р-р перманганата калия
 
Индикатор, используемый в методе ацидиметрии:
А- метиловый оранжевый
Б - бромфеноловый синий
В - мурексид
Г - железо-аммониевые квасцы
 
Метод количественного экспресс анализа раствора кислоты хлороводородной 1% - 100 мл
А-  алкалиметрии
Б - аргентометрии по Фаянсу
В - аргентометрии по Мору
Г - комплексонометрии
При определении содержания кислоты хлороводородной в лекарственной форме для внутреннего употребления  используют титр:
Mтиранта • Mэкв • 100
А - Т усл. =  -----------------
1000• 25
 
Мтитранта • Mэкв • 100
Б - Т усл. = ----------------
1000 • 8,3
 
Mтиранта • Mэкв
В - Т = --------------
1000
 
Т1 + Т2
Г - Т ср. = --------------
2
 
По методу Мора определяют содержание:
А - хлоридов, бромидов
Б - бромидов, иодидов
В - хлоридов, иодидов
Г - хлоридов, бромидов, иодидов
 
Индикатор метода Мора:
А - фенолфталеин
Б - хромат калия
В - тимолфталеин
Г - бромфеноловый синий
 
Титрование по методу Мора проводят в среде:
А - аммиачного буфера
Б - азотнокислой
В - уксуснокислой
Г - нейтральной
 
Реакции, которые относятся к количественному определению натрия хлорида методом Мора:
NaCl + AgNO3→AgCl↓ + NaNO3
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3
2 AgNO3 + K2CrO4 →Ag2CrO4 ↓ +2KNO3
3 NH4SCN + Fe3+ →Fe (SCN)3 ↓ + 3 NH4+
 
А - 1,2,3,4
Б  - 2,4
В  - 1,3
 
Метод количественного экспресс анализа раствора натрия хлорида 0,9 % - 100 мл (для инъекций):
А- нейтрализации
Б - аргентометрии по Фаянсу
В- аргентометрии по Мору
Г- комплексонометрии
 
Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида:
А - метод Фаянса
Б - метод Фольгарда (прямое титрование)
В - метод Фольгарда (обратное титрование)
Г - метод Мора
 
Индикатор, применяемый при титровании хлоридов по методу Фаянса:
А - хромат калия
Б - тропеолин 00
В – бромфеноловый синий
Г  - эозинат натрия
 
Иодиды по методу Фаянса титруют с индикатором:
А - эозинат натрия
Б - железо-аммонийные квасцы
В - дифенилкарбазон
Г - хромат калия
 
Фармакопейный метод количественного определения калия  иодида:
А - метод Мора
Б - метод Фольгарда (обратное титрование)
В - метод Фольгарда (прямое титрование)
Г - метод Фаянса
 
Возможные методы количественного определения концентрированного раствора натрия  бромида 1:5:
1. Алкалиметрия                                    А - 1,2,3,4
2. Ацидиметрия                         Б - 1,2,3,
3. Аргентометрия                      В -  3,4
4. Рефрактометрия                     Г - 2,3,4
 
Среда при аргентометрическом  титровании галогенидов по методу Фаянса:
А - нейтральная или слабощелочная
Б - азотнокислая
В - уксуснокислая
Г – щелочная
 
Индикатор метода Фольгарда:
А - хромат калия
Б - железоаммонийные квасцы
В - эозинат натрия
Г - бромфеноловый синий
 
Среда при аргентометрическом титровании галогенидов по методу Фольгарда:
А- нейтральная или слабощелочная
Б - азотнокислая
В - уксуснокислая
Г- щелочная
 
Индикатор меркуриметрического метода:
А - бромфеноловый синий
Б - дифенилкарбазон
В - тропеолин 00
Г - хромат калия
 
Титрование меркуриметрическим методом проводят в среде:
А - нейтральной
Б - азотнокислой
В - щелочной
Г  - уксуснокислой
 
Формула расчета титра исследуемого вещества:
 
n - n0
А - С =   -----------------
F
 
T • (V1 - V2) • V лек.формы
Б - С =      ----------------------------------------
а
Мэкв. • Mтитранта
В- Т 0,1 моль/л =    -------------
1000
 
Т1 • С1 + Т2 • С2
Г - Тср.=    -------------------------------
С12
 
Формула расчета концентрации вещества при прямом способе титрования:
 
Т •  V • К • 100
А -  С =   ------------------------------
a
 
n - n0
Б  - С =     ---------------
F
 
T •  (V1∙ К1 - V2∙К2) • V лек.формы
В - Х =      -----------------------------------------
а
 
Мэкв. • Mтитранта
Г - Т 0,1 моль/л=  --------------
1000
 
 
Содержание лекарственного средства (в г) при обратном титровании (в порошках, мазях) рассчитывают по формуле:
 
 
Т •(V1 • K1 - V2 • K2)• P
А - Х = ------------------------------------
а
 
Т • V • К • 100
Б - Х =   --------------------
а
 
 
Т • (V1 • K1 - V2 • K2)• 100
В - Х = -----------------------------------
а
 
Т • V • К • Vм.к.
Г - Х =   ---------------------
а • Vп
Содержание лекарственного средства в граммах при обратном титровании с разведением рассчитывают по формуле:
 
Т•V•K•P
А - Х = ---------------
а
 
T•V•K•100•Vм.к.
Б - Х =-------------------
a•Vп
 
(V1K1 - V2K2) •Тс • К• Р • Vм.к.
В - Х = ------------------------------------------
a• Vп
 
T•V•K•P• Vм.к.
Г - X = ------------------
a• Vп
Содержание лекарственного вещества в граммах (в порошках, мазях) при прямом титровании рассчитывают по формуле:
 
T•V•K•P
А - Х = ---------------
а
 
T•V•K•100•Vм.к.
Б - X = ----------------------
a•Vп.
 
T•V•K•100
В - X = -----------------
а
 
T•(V1K1 - V2K2)•P
Г - Х = -------------------------
a
 
Содержание лекарственного средства в граммах при обратном титровании рассчитывают по формуле:
 
T•V•K•P
А - Х = -------------
а
 
T•(V1K1-V2K2)•P
Б - Х = -----------------------
a
 
T•V•K•100
В - Х = ------------------
а
 
T•(V1K1-V2K2)•100
Г - Х = ---------------------------
a
 
К физическим методам количественного определения относится:
А - перманганатометрия
Б - иодометрия
В - рефрактометрия
Г – броматометрия
 
Рефрактометрический метод основан на измерении:
А - оптической плотности
Б - показателя преломления
В - объема титранта
Г - угла вращения
Показатель преломления воды равен:
А - 1,3000
Б - 1,3330
В - 1,3300
Г - 1,3333
 
Формула расчета массовой доли в методе рефрактометрии:
 
Т •V • К • V ЛЕК.ФОРМЫ
А   - С = ---------------------------------
a
 
n - n0
Б   - С =    ----------------
F
T (V1 - V2) • V ЛЕК.ФОРМЫ
В  -   С=    ----------------------------------------
а
 
Mэкв. • Mтитранта
Г  -  Т 0,1 моль/л =  ----------------------
1000
Очищенную воду в аптеках проверяют в соответствии с приказом:
А - 137
Б - 412
В - 214
Г - 305
 
Очищенную воду по приказу № 214 от 16.07.97г. проверяют на отсутствие примесей:
А - хлоридов, сульфатов, аммиака
Б - хлоридов, сульфатов, углекислоты
В - хлоридов, сульфатов, нитратов
Г - хлоридов, сульфатов, кальция
 
Вода очищенная, используемая для приготовления не стерильных лекарственных форм, подвергается в аптеках испытаниям на
отсутствие:
1. Нитратов и нитритов                                   А - 1,2,3,4,5
2. Хлоридов                                           Б - 1,2,3
3. Тяжелых металлов                             В - 2,4,5
4. Солей кальция                                               Г - 2,3,4,5
Сульфатов
 
Вода очищенная, используемая для приготовления стерильных растворов, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция, дополнительно  подвергается в аптеке испытаниям:
1. На отсутствие нитратов                               А - 1,2,3,4,5
2. На содержание аммиака                               Б - 2,3,4,5
3. На pH среды                                                  В - 2,4,5
4. Отсутствие углерода диоксида                   Г - 3,4,5
На отсутствие восстанавливающих веществ
 
Допустимой примесью в воде, предназначенной для приготовления растворов для инъекций, является:
А - хлориды
Б - восстанавливающие вещества
В - сульфаты
Г - аммиак
 
Реактивы для определения ионов кальция в воде очищенной:
1. Бария хлорид                                     А - 1,4,5
2. Серебра нитрат                                  Б - 2,4
3. Аммония оксалат                              В -1,5
4. Кислота азотная                                 Г -  3,6,7
Кислота хлороводородная
Аммония гидроксид
Аммония хлорид
 
Реактивы, применяемые при определении сульфат-ионов в воде очищенной:
1. Бария хлорид                                     А - 1,4
2. Серебра нитрат                                  Б - 1,6
3. Аммония оксалат                              В - 2,4
4. Кислота азотная                                 Г - 1,5
5. Кислота хлороводородная
Аммония гидроксид
 
Реактивы для определения хлорид-ионов в воде  очищенной:
1. Бария хлорид                                     А - 1,4
2. Серебра нитрат                                  Б -  1,6
3. Аммония оксалат                              В -  2,4
4. Кислота азотная                                 Г - 1,5
5. Кислота хлороводородная
6. Аммония гидроксид
 
Испытание на отсутствие недопустимой примеси проводят в сравнении:
А - с растворителем (водой очищенной)
Б  - с эталонным раствором на определяемую примесь
В -  с раствором препарата без основного реактива.
 
ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов:
А - хлорид
Б - сульфат
В - кальция
Г – аммония
 
Аммиак обнаруживают с:
А - известковой водой
Б - р-ром перманганата калия
В - жидкостью Фелинга
Г - реактивом Несслера
 
Необходимый объем испытуемой воды при обнаружении восстанавливающих веществ:
А - 10мл
Б - 100мл
В - 25мл
Г - 50мл
 
Примесь восстанавливающих веществ в воде для инъекций устанавливают:
А - по сохранению окраски раствора калия перманганата в
среде серной  кислоты.
Б - по сохранению окраски раствора калия перманганата в
среде хлороводородной кислоты.
В - по обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде
серной кислоты.
Г- по обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде
хлороводородной кислоты.
 
Примесь углекислоты обнаруживают по помутнению:
А - известковой воды
Б - р-ра нитрата серебра
В - реактива Несслера
Г - сульфида натрия
 
Примесь тяжелых металлов в воде очищенной обнаруживают реактивами:
А - азотная кислота, серебра нитрат
Б - кислота хлороводородная, бария хлорид
В - серная кислота, р-р перманганата калия
Г - уксусная кислота, сульфид натрия
 
ГФ ХI рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной:
А - по обесцвечиванию раствора перманганата калия
Б - по реакции с концентрированной серной кислотой
В - по реакции с раствором дифениламина в серной кислоте
Г - по реакции с раствором серебра нитрата
 
Чистоту воды очищенной в аптеке проверяют:
А - ежедневно
Б - 1 раз в 3 дня
В - 1 раз в неделю
Г - 1 раз в квартал
 
Полный химический анализ воды очищенной проводится  в Центре контроля качества и сертификации лекарственных средств:
А - один раз в месяц
Б - один раз в полгода
В - один раз в год
Г - ежеквартально
 
Вода, предназначенная для приготовления глазных капель в аптеке, хранится:
А - 12 часов
Б - двое суток
В - 1 сутки
Г - трое суток
 
Вода очищенная в аптеке хранится:
А - 12часов
Б - двое суток
В - 1 сутки
Г - трое суток
 
Реакция между раствором перекиси водорода и дихроматом калия протекает в присутствии:
А - уксусной кислоты
Б -  серной кислоты и эфира
В - хлороформа
Г - этанола
 
Цвет окраски надхромовой кислоты в эфире:
А - зеленый
Б -  синий
В - желтый
Г - красный
 
Для создания необходимой среды при количественном определении по методу перманганатометрии к исследуемому раствору прибавляют:
А - кислоту хлороводородную
Б - кислоту азотную
В - кислоту серную разбавленную
Г - аммиачно-буферный раствор
 
Фармакопейный количественный анализ перекиси водорода основан на ее свойствах:
А - окислительных
Б - восстановительных
В – кислых
Г - основных
 
При хранении растворов перекиси водорода учитывают свойства:
Кислотные
Хорошую растворимость в воде и спирте
Восстановительные
Окислительные
Выделение кислорода при разложении
А - 1,2,3,4,5
Б - 3,4,5
В  - 1,2,5
Г - 3,4
 
Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно идентифицировать одним реактивом:
А - раствор йода
Б - раствор калия перманганата
В - раствор нитрата серебра
Г- кислота хлороводородная
 
Метод количественного определения натрия тиосульфата:
А - броматометрия
Б - комплексонометрия
В - иодометрия
Г – ацидиметрия
 
Индикатор в методе йодометрии:
А - фенолфталеин
Б -  крахмал
В - калия хромат
Г - эозинат натрия
 
Спиртовой раствор борной кислоты горит:
А - красным пламенем
Б - желтым пламенем
В - пламенем с зеленой каймой
Г - не окрашивает пламя
 
Эффект реакции подлинности - розовое пятно на куркумовой бумаге,
переходящее в грязно-зеленое  от прибавления раствора аммиака, соответствует лекарственному веществу:
А - кислота хлороводородная
Б - кислота бензойная
В - кислота борная
Г - кислота салициловая
 
Метод количественного определения кислоты борной:
А - ацидиметрия
Б - алкалиметрия
В - комплексонометрия
Г - меркуриметрия
 
Титрование борной кислоты проводят в присутствии:
А - спирта
Б - хлороформа
В - глицерина
Г - ацетона
 
При растворении кислоты борной в глицерине ее кислотность:
А - понижается
Б - не изменяется
В - повышается
Лекарственное средство при прибавлении кислоты хлороводородной выделяет углерода диоксид:
А - натрия хлорид
Б - натрия гидрокарбонат
В - кальция хлорид
Г - натрия тиосульфат
 
Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по:
А - индикатору метиловому красному
Б - индикатору фенолфталеину
В - реакции с уксусной кислотой
Г - реакции с серной кислотой
 
Гидрокарбонаты, в отличие от карбонатов, образуют осадок с насыщенным раствором сульфата магния при:
А - обычных условиях
Б - при кипячении
В - при охлаждении
Г - при сильном взбалтывании
 
Количественное определение натрия гидрокарбоната  проводят методом:
А - аргентометрии
Б - комплексонометрии
В - ацидиметрии
Г - иодометрии
 
Раствор натрия гидрофосфата используют при определении подлинности лекарственного средства:
А - натрия бромида
Б - магния сульфата
В - калия хлорида
Г - кальция хлорида
В результате взаимодействия магния сульфата с раствором хлорида бария образуется:
А - синее окрашивание
Б - серый осадок
В - белый осадок
Г - желтый осадок
 
Качественная реакция по ГФ ХI на катион магния:
А - MgSO4 + 2 NH4OH → Mg(OH)2 + (NH4)2 SO4
Б -  MgSO4 + BaCl2 →BaSO4↓ + MgCl2
В - MgSO4+Na2HPO4+NH4OH→MgNH4PO4↓+Na2SO4 + H2O
 
Магния сульфат дает положительные реакции с:
1. Хлоридом бария   -   BaCl2
Нитратом серебра  -  AgNO3
Натрия фосфатом двузамещенным - Na2HPO4
Оксалатом аммония -  (NH4)2 C2O4
 
А - 1,2,3,4
Б - 1,3
В - 3,4
Г- 4,2
 
Метод количественного определения ингредиента в лекарственной форме:
Rp: Sol. Magnesii sulfatis  25% - 200 ml
D.S.
А- иодометрия
Б - рефрактометрия
В - ацидиметрия
Г – нитритометрия
Д – комплексонометрия
 
Катион кальция окрашивает пламя в:
А - желтый цвет
Б - кирпично-красный
В - фиолетовый
Г – зеленый
 
Лекарственное средство, которое дает с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок:
А - магния сульфат
Б  - кальция хлорид
В  - калия иодид
Г  - натрия бромид
 
Кальция хлорид дает положительные реакции с:
1. Хлоридом железа (III) - FeCl3 А - 1,2,3,4
2. Оксалатом аммония - (NH4)2 C2O4 Б - 2,3
3. Серебра нитратом - AgNO3 В- 3,4
4. Хлоридом бария - BaCl2 Г - 4,1
 
Количественное содержание кальция хлорида можно определить методами:
А - комплексонометрии
Б  - алкалиметрии
В - методом Мора
Г - ацидиметрии
 
Препараты неорганических соединений растворимы в воде, кроме:
А - натрия хлорида
Б - натрия тетрабората
В - цинка оксида
Г - натрия йодида
 
Сульфид натрия является реактивом на катион:
А - магния
Б - калия
В - кальция
Г – цинка
 
Цинка сульфат дает положительные реакции с:
1. Гексациано (II) ферратом калия - К4[Fe(CN)6]
Гексациано (III) ферратом калия - К3[Fe(CN)6]
Бария хлоридом - BaCl2
Натрия сульфидом - Na2S
А - 1,2,3
Б - 1,3,4
В - 2,3,4
Г - 1,2,4
Эффект реакции подлинности - белый студенистый осадок, соответствует лекарственному веществу:
А - магния сульфат
Б - калия хлорид
В - цинка сульфат
Г - кальция хлорид
 
Метод количественного определения цинка сульфата:
А - аргентометрия
Б -  ацидиметрия
В -  комплексонометрия
Г – алкалиметрия
 
Комплексонометрия - фармакопейный метод количественного определения для лекарственного вещества:
А - натрия хлорида
Б - димедрола
В - глюкозы
Г - магния сульфата
 
Индикатор комплексонометрического метода:
А - кислотный хром темно- синий
Б - тропеолин 00
В - тимолфталеин
Г - фенолфталеин
 
Лекарственное вещество, содержание которого нельзя определить комплексонометрическим методом:
А - кальция лактат
Б - магния сульфат
В - калия хлорид
Г - цинка сульфат
 
При количественном определении комплексонометрическим методом для создания среды  прибавляют:
А- кислоту хлороводородную
Б - кислоту азотную
В - кислоту серную разбавленную
Г - аммиачно-буферный раствор
 
Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом титровании обусловлена  образованием:
А - комплекса металла с Трилоном Б
Б - комплекса металла с индикатором
В - свободного индикатора
Г - комплекса металла с буферным растовором
 
Калия йодид является реактивом на катион:
А - ртути
Б - магния
В - цинка
Г - железа (III)
 
Лекарственный препарат нерастворим в воде:
А - ртути окись желтая
Б - серебра нитрат
В - калия иодид
Г - цинка сульфат
 
Жидкое лекарственное средство:
А - кислота борная
Б - кислота хлороводородная
В - йод
Г – желтая окись ртути