Контрольная работа по ФХМА 9310
700
Уважаемый студент!
Данная работа полностью готова и уже получила наивысший балл на защите. Она сможет стать отличной базой для написания Вашего проекта, так как работа неповторима и в сети «Интернет» ее нет, Вы можете приобрести её только у нас.
Есть еще один несомненный плюс - готовый продукт в несколько раз дешевле, чем услуга по ведению проекта "с нуля". Кроме того, в случае необходимости мы всегда готовы оказать Вам квалифицированную помощь в написании новой работы или научить Вас решать задачи самостоятельно, подготавливать дипломы, курсовые, рефераты и прочее.
1 Хроматография.
1.1 Задача
Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите процент непрореагировавшего толуола по экспериментальным данным, если: А − масса толуола, г; В – масса внесенного этилбензола, г; Sст– площадь пика хроматограммы толуола, мм2 ; Sх – площадь пика хроматограммы стандарта (этилбензола), мм2 ; kх – поправочный коэффициент толуола; kст – поправочный коэффициент стандарта.
№ варианта |
4 |
А, г |
25,1639 |
В, г |
1,2873 |
Sx, мм2 |
80,7 |
kx |
0,794 |
Sст, мм2 |
109,2 |
kст |
0,822 |
1.2 Задача
Рассчитайте процентный состав газовой смеси по следующим данным, полученным при газовой хроматографии этой смеси:
S – площадь пика хроматограммы, мм 2 ; k – поправочный коэффициент.
|
Пропан |
Бутан |
Пентан |
Циклогексан |
Пропилен |
S, мм2 |
205 |
97 |
165 |
48 |
22 |
k |
0,68 |
0,68 |
1,11 |
0,85 |
0,65 |
2 Кондуктометрия
2.1 Задача
Для определения концентрации HF используют зависимость удельной электропроводности (ϰo) от содержания кислоты (С) в растворе:
С, моль/л |
0,004 |
0,007 |
0,015 |
0,030 |
0,060 |
0,121 |
0,243 |
ϰo ⋅104 , Ом−1 ⋅ см−1 |
2,5 |
3,8 |
5,0 |
8,0 |
12,3 |
21,0 |
36,3 |
Постройте по этим данным калибровочный график lgϰo= f (lgC) и с его помощью определите концентрацию HF, если удельная электропроводность раствора равна:
№ варианта |
4 |
ϰo ⋅104 , Ом−1⋅см−1 |
20,1 |
2.2 Задача
При кондуктометрическом титровании V мл смеси NaOH и NH3 0,0100 М HCl получили данные, представленные в таблице.
V(HCl), мл |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
ω·103, См |
6,30 |
5,41 |
4,52 |
3,62 |
3,71 |
4,79 |
5,85 |
6,93 |
9,00 |
12,0 |
Построить кривую титрования и вычислить концентрацию (г∙л–1) NaOH и NH3 в исследуемом растворе при значениях V приведённых ниже в таблице.
№ варианта |
4 |
V, мл |
40 |
3 ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ
3.1 Задача
В стандартных растворах соли калия с концентрацией СК+ были измерены электродные потенциалы калийселективного электрода относительно хлорсеребряного электрода и получены следующие данные:
СК+, моль∙л–1 |
1,0∙10–1 |
1,0∙10–2 |
1,0∙10–3 |
1,0∙10–4 |
Е, мВ |
100 |
46,0 |
– 7,00 |
– 60,0 |
По этим данным построить градуировочный график в координатах Е – рСК+.
Навеску образца массой 0,2000 г, содержащего калий, растворили в воде, и объём довели до V (мл). Затем измерили электродный потенциал калийселективного электрода Ех в полученном растворе:
Вычислить массовую долю калия w (%) в образце.
Вариант |
4 |
V, мл |
1000 |
Ех, мВ |
–30,0 |
3.2 Задача
При потенциометрическом титровании аликвотной части (V мл) раствора, содержащего смесь Na2CO3, NaOH, титрантом HCl с концентрацией 0,1000н получили данные:
VT, мл |
13,5 |
14,0 |
14,5 |
15,0 |
15,5 |
16,0 |
19,0 |
20,0 |
20,5 |
21,0 |
21,5 |
рН |
9,4 |
8,9 |
8,6 |
7,9 |
7,0 |
6,7 |
5,8 |
5,2 |
3,9 |
3,0 |
2,7 |
VT − объем титранта, мл.
Используя дифференциальную кривую титрования, определите содержание компонентов в смеси (в г/л) при значениях V приведённых ниже в таблице.
№ варианта |
4 |
V, мл |
20 |
4 Эмиссионная спектроскопия
4.1 Задача
Для определения содержания натрия в сточной воде содового производства использовали метод пламенной фотометрии. Непосредственное определение проводится при содержании натрия в пробе от 0,1 до 10 мг/л. Более концентрированные воды предварительно разбавляют, а менее концентрированные - упаривают. Объем исходной пробы 500 мл, после упаривания - указан в таблице 2. Определение проводилось методом калибровочного графика. Данные для его построения приведены в табл.1. Вычислить содержание натрия (мг/л) в исследуемой сточной воде.
Таблица 1
Результаты фотометрирования стандартных растворов NaCl
Концентрация натрия, мг/дм3 |
1,0 |
2,0 |
3,0 |
4,0 |
5,0 |
7,0 |
10,0 |
Относительная интенсивность излучения (Iотн.) |
30,0 |
36,0 |
40,0 |
44,0 |
48,0 |
56,0 |
70,0 |
Таблица 2
Характеристики исследуемых растворов
Параметры |
Варианты и исходные данные |
4 |
|
Объем пробы после упаривания, мл |
200 |
Относительная интенсивность излучения (Iотн.) |
53 |
5 Абсорбционная спектроскопия
5.1 Задача
Воспользовавшись уравнением Бугера - Ламберта- Бера, определить параметр, означенный х, в указанных единицах.
Вариант |
Определяемый ион или вещество |
Реакция образования, окрашенного соединения |
Длина волны, нм. |
e |
Толщина слоя, cм |
Ток, в делениях шкалы |
Концентрация |
Оптическая плотность |
|
начальный |
после поглощения |
||||||||
4 |
Fe3+ |
С ортофенантралиномFeRз |
490 |
х |
2,00 |
150 |
95 |
0,52 мкг/мл |
|
5.2 Задача
По приведённым данным определить концентрацию раствора в указанных единицах
Вариант |
Определяемый ион |
Реакция образования окрашенного соединения |
Начальный ток, мкА |
Стандартный раствор |
Исследуемый раствор |
||||
концентрация |
толщина слоя, см |
ток, мка |
концентрация |
толщина слоя, см |
ток, мка |
||||
4 |
Ni2+ |
с диметилглиоксимом |
100 |
0,250 гNiSO4•6Н2О в 1 лраствора |
1,00 |
53,2 |
Ni (в мг/мл) |
5,00 |
73,4 |
5.3 Задача
Навеску стали, массой m (г) растворили в колбе вместимостью 50,0 мл. В две мерные колбы вместимостью 50,0 мл отобрали аликвоты по 20,0 мл. В одну колбу добавили раствор, содержащий 1,000 мг титана. Далее в обе колбы поместили раствор пероксида водорода и довели растворы до метки водой.
Вычислить массовую долю титана в стали, если при фотометрировании растворов получили следующие оптические плотности Ах и Ах+ст:
Вариант |
m, г |
Ах |
Ах+ст |
4 |
0,6150 |
0,250 |
0,470 |
14 стр.
Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы.
А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.
Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: предоставим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.