Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 1500 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 5

9. Напишите химические формулы, латинские и рациональные названия ЛС производных тропана. Обоснуйте условия хранения с учетом их физико-химических свойств и свойств функциональных групп.

19. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5. Проведите нумерацию, обозначьте ра-дикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенность хранения в зависи-мости от свойств функциональных групп.


29. Соотнесите мольное отношение

«ЛС : титрант» с молярной массой эквивалента

( приведите химиз метода, дайте обоснование,

выведите молярную массу эквивалента)

Гексенал : калия бромат – 3 : 1

 

39. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекар-ственной смеси:

Пилокарпина гидрохлорида 0,2

Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

 

49. Обоснуйте определение примеси гидразина в изониазиде (ГФ ХII, ФС 42-0236-07). Методика: испытуемый раствор. 1 г субстанции растворяют в смеси ацетон-вода (1:1) и разбавляют той же смесью до 10 мл. Раствор сравне-ния. 0,02г гидразина сульфата растворяют в смеси ацетон-вода (1:1) и разбав-ляют той же смесью до 50 мл.

На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60, наносят 10 мкл (1000 мкг) испытуемого раствора и 2 мкл (эквивалент 0,2 мкг гидразина) рас-твора сравнения. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, поме-щают в камеру со смесью ацетон – вода (98:2) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее выни-мают из камеры, сушат на воздухе, опрыскивают 1 % раствором 4-диметиламинобензальдегида в спирте 96 % и сушат в течение 5 мин при температуре от 100 до 105 ºС.

Пятно посторонней примеси на хроматограмме субстанции, соответ-ствующее по положению пятну на хроматограмме раствора сравнения, по сово-купности величины и интенсивности окраски не должно превышать пят-но на хроматограмме свидетеля (не более 0,02 %).

59. Дайте обоснование видоизмененному методу Къельдаля для количе-ственного определения ЛС. Приведите примеры, напишите химизм, выведите молярные массы эквивалентов.

 

69. Дайте заключение о качестве анальгина по количественному опреде-лению с учетом требований ГФ ХII, ФС 42-0215-07 (должно быть анальгина не менее 99,0 % в пересчете на сухое вещество), если на навеску, равную 0,1498 г израсходовалось 8,45 мл 0,05 М раствора йода с К = 1,0036. Потеря в массе при высушивании составила 5,0 % (М.м. анальгина моногидрата 351,36).

 

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 6

 

6. Обоснуйте химические свойства антибиотиков группы тетрациклина и их полусинтетических производных (тетрациклин, окситетрациклин, доксицик-лин), исходя из свойств функциональных групп. Ответ подтвердите химизмом реакций.

29. Исходя из химических свойств токоферолов, обоснуйте реакции под-линности токоферола ацетата. Ответ подтвердите химизмом реакций.

39. Обоснуйте и приведите химизм реакций определения подлинности рибофлавина- мононуклеотида по методикам НД:

- 0,2 г ЛС растворяют в 20 мл воды, 10 мл этого раствора просматривают в УФ свете, наблюдается зеленая флуоресценция, исчезающая при прибавлении щелочи или кислоты;

- 0,05 г ЛС в 3 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят в тече-ние 5 минут, прибавляют 10 мл воды. К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл раствора аммония хлорида, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора маг-ния сульфата; образуется белый кристаллический осадок.

46. Соотнесите ЛС и метод его количественного определения

с молярной массой эквивалента

(приведите химизм и обоснование метода,

выведите молярную массу эквивалента)
Пиридоксина гидрохлорид. Ацидиметрия Е. М.м./8

51. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Тиамина бромида 0,005

Кислоты аскорбиновой по 0,1

Сахара 0,1


66. Дайте заключение о качестве кортизона ацетата по величине удельно-го вращения (согласно НД, [α] должно быть от +180° до +200°.), если при поля-риметрическом определении у 0,5 % раствора в ацетоне измеренный угол вра-щения α = +0,9°. Толщина слоя жидкости 10 см.


Пример решения: 

  1. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси:

                                      Пилокарпина гидрохлорида 0,2

                                      Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл

Ответ подтвердите химизмом реакций.

Ответ:

Пилокарпин.

Определение подлинности. Пилокарпина гидрохлорид вступает в реакцию, называемой «проба Хелча». Она основана на образовании комплексной соли основания пилокарпина с хромпероксидом (CrO5). К раствору пилокарпина гидрохлорида добавляют реактивы: кислоту серную, калия дихромат, водорода пероксид и хлороформ. При этом образуются надхромовые кислоты и хромпероксид, который с основанием пилокарпина дает окрашенную в сине-фиолетовый цвет комплексную соль, растворимую в хлороформе.

Методика. К 2-5 капля раствора прибавляют 1-2 капли разведенной серной кислоты, 1 мл раствора перекиси водорода, 1-2 капли раствора калия бихромата, 1 мл хлороформа и взбалтывают. Хлороформный слой окрашивается в сине-фиолетовый цвет.

Наличие хлоридов доказывают качественной реакции на хлориды.

Хлориды. К 4-5 каплям раствора прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 2-3 капли раствора серебра нитрата. Образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака.

Cl- + AgNO3 = AgCl↓ + NO3-

Внимание! На сайте представлено не полное решение задачи.


17 стр.