Уважаемый студент!

Данную работу Вы можете заказать у нас за символическую цену, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Мы ответим Вам в самое ближайшее время. Всегда рады помочь!


1. Назовите следующие соединения по заместительной, и где возможно, по радикало-функциональной номенклатуре ИЮПАК. Укажите принадлежность каждого вещества к определенному классу органических соединений

2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их, если возможно, по другой номенклатуре:
а) 2-амино-3-гидроксипропановая кислота;
б) 4-изопропил-6-этилоктин-3;
в) вторбутилэтилкетон;
г) 3-аминоциклопентанкарбальдегид;
д) бензилметиловый эфир;
е) 3-метилгексадиен-1,4.

3. Покажите электронное строение, пространственную направленность всех σ- и π-связей, обозначьте тип гибридизации атома углерода в молекулах, валентные углы и длины связей:
а) 2,2-диметилгексан;
б) 3-метилбутен-1;
в) пентин-2.

4. С помощью соответствующих формул изобразите строение, конфигурацию и конформации в проекциях Ньюмена 1-хлорбутана.

5. Покажите, какие из перечисленных соединений являются хиральными. Обозначьте центр хиральности. Для хиральных соединений напишите формулы энантиомеров, назовите их по D, L – системе обозначений:
а) бутиловый спирт;
б) 3-иодбутановая кислота;
в) 3-хлорпропановая кислота;
г) вторбутилмеркаптан.

6. Напишите проекционные формулы Фишера для всех стереоизомеров:
2-амино-3-гидроксибутановой кислоты
Определите среди них энантиомеры и диастереомеры. Укажите, какие стереоизомеры будут обладать одинаковыми, а какие различными физическими и химическими свойствами?

7. Приведите структурные формулы π–диастереомеров, назовите их по цис-, транс- и E-, Z- системам обозначений:
а) гептен-2-аль;
б) 5-метилгексен-2.

8. Назовите соединения, распределите электронную плотность. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей. Обозначьте виды сопряжения, электронодоноры и электроноакцепторы.

9. Напишите структурные формулы и сравните кислотность следующих соединений, укажите тип каждой кислоты Брёнстеда. Для фенола напишите реакцию образования соли.
а) фенол;
б) 2-метилфенол;
в) метанол;
г) уксусная кислота;
д) 2-хлорфенол;
е) муравьиная кислота.

10. Напишите структурные формулы и сравните основность следующих соединений, укажите типы всех оснований Брёнстеда. Для бутиламина напишите реакцию образования соли.
а) вторбутиламин;
б) бутилфениламин;
в) диэтиламин;
г) бутиламин;
д) этанол;
е) бутилэтиловый эфир.

11. Тримекаин, имеющий формулу:
Используется как местное анестезирующее средство. Распределите электронную плотность и проведите качественное сравнение центров основности в его молекуле. Укажите, по какому из них пойдет образование соли. Реакцию образования соли напишите.

12. Получите двумя способами 2,3-диметилбутан. Напишите для него реакции бромирования, нитрования, сульфирования, все соединения назовите. Опишите механизм реакции бромирования.

13. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:

14. Получите двумя способами 3-метилгексен-2. Напишите для него реакции с Br2, HCl, H2O (H+), O3 (H2O), KMnO4 (разб., на холоду), все соединения назовите. Какие из данных реакций являются качественными и почему? Опишите механизм реакции гидратации.

15. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями:

16. Получите двумя способами пентин-1. Напишите для него реакции с Br2, HBr, H2O (Hg2+, H+), H2 (Ni, toC), Ag2О (NH3), все соединения назовите. Какие из данных реакций являются качественными и почему?

17. Приведите качественные реакции, с помощью которых можно различить изопропилацетилен и изопропилметилацетилен. Все реакции напишите, соединения назовите.

18. Напишите структурную формулу углеводорода состава С6Н12, если известно, что при его хлорировании получается устойчивое монохлоропроизводное, приведите его наиболее устойчивую конформацию. Реакции напишите, соединения назовите.

19. Установите строение вещества состава С7Н14 если известно, что оно обесцвечивает бромную воду и реактив Вагнера, присоединяет воду в присутствии конц. H2SO4. При озонировании и разложении озонида водой получается ацетон и бутанон. Все реакции напишите, соединения назовите.

20. Приведите критерии ароматичности органических соединений согласно правилу Э. Хюккеля. Покажите, какие из приведенных ниже структур, согласно данным критериям, относятся к ароматическим:

21. Приведите механизм реакции бромирования (в присутствии катализатора FeBr3) бензола. Напишите реакции бромирования для: кумола, тиофенола, бензонитрила, и сравните скорости их реакций с бензолом. Все соединения назовите.

22. Определите, какие продукты будут преимущественно образовываться при сульфировании следующих соединений

Все реакции напишите, соединения назовите.

23. Получите двумя-тремя способами 2-бром-2-метилбутан. Напишите для него реакции с NaOH (водный), КOH (спиртовый), CH3ONa, NH3, KCN, СН3СООNa, NaSH, AgNO2, 2Na, Mg (абсол. эфир). Все соединения назовите.

24. Определите структурную формулу углеводорода С8Н9Br, который обладает следующими свойствами: а) вступает в реакцию Коновалова; б) при окислении образует бромбензойную кислоту, с согласованной ориентацией в SE реакциях, ацилирование которой приводит к получению только одного изомера. Все реакции напишите, соединения назовите.

25. Осуществите превращения, все соединения назовите, реакции обозначьте символами и/или именными названиями