Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 800 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!

I ЧАСТЬ

Пользуясь пособием «Анализ органических лекарственных средств по функциональным группам», выполните следующие задания.

II ВАРИАНТ

1. Назовите функциональные группы молекулы лекарственного вещества.

2. Установите соответствие: функциональная группа – реактив:

Функциональная группа Реактив

А. Альдегидная группа 1. Натрия нитрит, хлористоводородная кислота, щелочной раствор β-нафтола.

Б. Первичная ароматическая

аминогруппа 2. Реактив Фелинга.

В. Сложноэфирная группа 3. Раствор аммиака, хлорамин.

Г. Фенольный гидроксил 4. Щелочной раствор гидроксиламина, кислота хлороводородная, железа (III) хлорид.

 

II ЧАСТЬ

Подробно описать все стадии внутриаптечного контроля для предложенных лекарственных форм с расчетами Мэкв., Тс. Задание выполняется по вариантам.

Вариант 2.

1. Rp.: Sol. Novocaini 0,25 % - 200 ml

Sterilisetur!

D.S. Для инфузий.

23. Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 10% - 10 ml

Sterilisetur!

Signa. По 1 мл под кожу 2 раза в день.

III часть

Пользуясь учебными пособиями: «Анализ функциональных групп», «Фармацевтическая химия части 2 и 3», письменно разобрать и ответить на вопросы ситуационных задач. Задание выполняется по вариантам.

Вариант 2.

1. Внутриаптечная заготовка порошков папаверина гидрохлорида 0,02 и сахара 0,2 № 100.

При физическом контроле масса трех порошков оказалась равной:

M1 = 0,2 г.

` M2 = 0,22 г.

M3 = 0,18 г.

Правильно ли проведена фасовка порошков?

2. Как различить с помощью одного реактива: салициловую кислоту и бензоат натрия;

3. Приведите пример препарата группы производных ароматических аминокислот, дающих гидроксамовую реакцию. Напишите методику проведения и уравнение данной реакции.

4. Можно ли дифференцировать по реакции с меди сульфатом лекарственные средства: кислоту никотиновую и бутадион? Напишите уравнения химических реакций.

5. Написать химизм, рассчитать молярную массу эквивалента и титр соответствия при количественном определении атропина сульфата методом алкалиметрии с использованием 0,1 н. титранта.

6. Рассчитать процентное содержание и оценить качество лекарственной формы: раствор глюкозы 10% -150 мл по количественному содержанию (экспресс-анализ), если на титрование 1 мл навески (разведение 1:10) израсходовано 0,79 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата Объем контрольного опыта равен 1,91 мл, поправочный коэффициент 1,0102.

1 мл 0,1 моль/л раствора йода соответствует 0,009000г глюкозы.

7. Rp: Solutionis Atropini sulfatis 1% - 10 ml.

Stеrilisetur!

D.S. По 2 капли в оба глаза на ночь.

При химическом контроле установлено содержание атропина сульфата 0,091 г.

Правильно ли приготовлены глазные капли?

По теме «Органические лекарственные средства»

Данные тесты позволяют проводить контроль знаний, использовать их в качестве самоконтроля при подготовке к занятиям, экзаменам. Задание выполняется по вариантам.

Вариант 2.

1. Лекарственное средство, содержащее в своем составе фенольный гидроксил:

А. Димедрол.

Б. Кислота ацетилсалициловая

В. Сульфацетамид натрия.

Г. Резорцин.

 

2. Для количественного анализа лекарственных средств, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:

А. Комплексонометрии.

Б. Аргентометрии.

В. Нитритометрии.

Г. Кислотно-основного титрования.

 

3. Методы количественного определения димедрола:

1. неводное титрование А. 1,3

2. нейтрализация в спирто-хлороформной среде Б. 1,2,4

3. комплексонометрия В. 1,2,5

4. нитритометрия Г. 2,5

5. аргентометрия

 

4. При взаимодействии салициловой кислоты с раствором формальдегида в присутствии концентрированной серной кислоты образуется:

А. Бензальдегид.

Б. Феррипирин.

В. Ауриновый краситель.

Г. Азокраситель.

 

5. Лекарственное средство, содержащее в своём составе сложноэфирную группу:

А. Димедрол.

Б. Ацетилсалициловая кислота.

В. Салициловая кислота.

Г. Глютаминовая кислота.

 

6. Идентификацию ацетилсалициловой кислоты проводят:

А. По образованию соли диазония.

Б. По продуктам щелочного гидролиза.

В. По образованию азокрасителя.

Г. По реакции окисления.

 

7. При количественном экспресс-анализе на лекарственную форму метод йодометрии используется для:

А. Атропина сульфата.

Б. Анальгина.

В. Пилокарпина гидрохлорида.

Г. Тиамина бромида.

 

8. В реакцию с реактивом Фелинга вступает лекарственное средство:

А. Пилокарпина гидрохлорид.

Б. Димедрол.

В. Кодеин.

Г. Глюкоза.

 

9. Химические свойства, лежащие в основе количественного определения аскорбиновой кислоты методом йодатометрии:

А. Способность вступать в реакцию замещения на галогены.

Б. Кислотные.

В. Окислительные.

Г. Восстановительные.

 

10. При нитритометрическом титровании используют индикатор:

А. Тимолфталеин.

Б. Тропеолин 00.

В. Кристаллический фиолетовый.

Г. Фенолфталеин.


Пример решения:

  1. Внутриаптечная заготовка порошков папаверина гидрохлорида 0,02 и сахара 0,2 № 100.

При физическом контроле масса трех порошков оказалась равной:

  M1 = 0,2 г.

` M2 = 0,22 г.

  M3 = 0,18 г.

Правильно ли проведена фасовка порошков?

 

Масса порошка должна составлять 0,22 г.

Рассчитываем отклонение:

M1 = 0,2 г                       Отклонение 9,09%.

` M2 = 0,22 г                   Отклонение 0,00%..

  M3 = 0,18 г                   Отклонение 18,18%.

Допустимые отклонения в массе отдельных доз порошков 10% (по приказу № 305 от 16 октября 1997, табл. 2.1), что соответствует 0,022г. Масса порошка должна находиться в пределах от 0,198 до 0,242 г, что составляет ±10%.

Результат физического контроля должен был оценен как «Неудовлетворительно».


11 стр.