Уважаемый студент! 

Стоимость работы составляет 1500 руб.

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена, и Вы можете получить этот труд, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Если Вам нужна любая другая работа, смело заказывайте её у нас. Наша команда исполнителей выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

ТЕМА 1-2. ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ И ПРИНЦИПЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И ФАРМАЦИИ. УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ КАК УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА. КОНЦЕПЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ. ОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СЛУЖБОЙ В РФ

Задание 1 Определите основные задачи и функции органа исполнительной власти субъекта РФ по вопросам управления здравоохранением и лекарственного обеспечения (на примере вашего региона/области): департамента здравоохранении, другое

Задание 2  Заполните таблицу по основным положениям Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в актуальной редакции)

Понятие

Содержание

Медицинская организация

 

Виды деятельности в здравоохранении, подлежащие лицензированию

 

Редкие (орфанные) заболевания

 

Допуск к работе лиц, не завершивших освоение основных образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, и лица с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием

 

Ограничения, налагаемые на медицинских и фармацевтических работников при работе с медицинскими представителями

 

Лекарственное обеспечение в рамках территориальной программы государственных гарантий

 

 

Особенности послевузовского медицинского и фармацевтического образования

 

 


Задание 3. Основываясь на положениях Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», дайте определение основным понятиям, используемым в Федеральном законе.

Положение, понятие

Содержание

Биологические лекарственные препараты

 

Воспроизведенный лекарственный препарат

 

Гомеопатический лекарственный препарат

 

Иммунобиологические лекарственные препараты

 

Лекарственная форма

 

Лекарственный растительный препарат

 

Недоброкачественное лекарственное средство

 

Нормативный документ

 

Побочное действие

 

Рецепт на лекарственный препарат

 

Терапевтическая эквивалентность

 

Фальсифицированное лекарственное средство

 

Фармацевтическая субстанция

 



ТЕМА 3. ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Задание 1. Изучить материалы Федерального закона от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов», указать следующие основные понятия и функции лицензирующего органа по лицензированию.

Задание 2. На основании Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» укажите каким лицензионным требованиям должен соответствовать соискатель лицензии, лицензиат и назовите виды грубых нарушений лицензионных требований к фармацевтической деятельности

Лицензионные требования к ФД

Подпункты лицензионных требований


ТЕМА 4. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ АПТЕКИ. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕКИ ПО ПРИЕМУ РЕЦЕПТОВ И ОТПУСКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.

Задание 1 (для всех вариантов). Составьте схему функций рецептурно- производственного отдела аптеки, исходя из его основных задач. Разработайте проект размещения РПО в структуре аптеки производственной с правом изготовления асептических лекарственных форм, с указанием необходимого количества помещений и их взаимосвязи. Задание выполняется в виде схемы

Задание 2. Разработать должностные инструкции на сотрудников РПО по вариантам

для заведующего рецептурно- производственного отдела

Задание 3. Провести фармацевтическую экспертизу и таксировку рецепта на лекарственный препарат индивидуального изготовления. Для выполнения задания использовать информационные данные (тарифы, цены из прейскуранта, стоимость посуды). Оформить этикетку и нанести соответствующую маркировку предложенных экстемпоральных лекарственных форм в соответствии с едиными правилами оформления лекарственных препаратов. Протаксированный рецепт зарегистрировать в Рецептурном журнале.

Задание 4. Отразить изготовление концентратов и частовстречающихся прописей и их фасовку в «Журнале учета лабораторных и фасовочных работ»

ТЕМА 5. 28 НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ВЫПИСЫВАНИЯ, НАЗНАЧЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДЦИНИКИХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА РЕЦЕПТОВ

Задание 1. На основе действующих нормативных документов по назначению и выписыванию лекарственных средств изучить особенности оформления форм рецептурных бланков – 107-1/НП, № 148-1/у-88, № 148-1/у- 04 (л), № 148-1/у-06 (л), № 107-1/у. Научится определять обязательные и дополнительные реквизиты, сроки действия рецептов, особенности документального оформления рецептов при их регистрации в аптечной организации. Оформите рецепты на следующие препараты (по вариантам). Определите соответствие количества выписанных лекарственных препаратов на один рецепт требованиям НД, сроки их действия и хранения. Зарегистрируйте рецепты в Журнале учета рецептуры. Результаты оформите в виде таблицы.

Лекарственные препараты

Форма рецептурного бланка

Наименование НД, реглам. форму бланка

Реквизиты

Срок действия

Срок хранения

Примечание

обязательные

дополни тельные


Задание 2 (все варианты). Провести фармацевтическую экспертизу предложенных рецептов на лекарственные препараты, выписанные на различных рецептурных бланках. В случае выявленных несоответствий требованиям нормативных документов занести рецепты в «Журнал регистрации неправильно выписанных рецептов»

1 ЭТАП. Определить правомочность лица, назначившего ЛП: рецепт выписан врачом поликлиники, правомочность подтверждена

2 ЭТАП. Определить соответствие формы рецептурного бланка выписанному в рецепте лекарственному препарату и требованиям нормативных документов:

2.1. Морфина гидрохлорид относится к Списку II Постановления Правительства №681, следовательно должен быть выписан на рецептурном бланке формы 107/у-НП

2.2. в рецепте выписано 1 наименование ЛП (согласно Приказу №54н), количество ЛП указано прописью в соответствии с требованиями

2.3. пропись оформлена верно

2.4. совместимость ингредиентов не требует установления, т.к. в рецепте выписан 1 ингредиент в форме готовой лекарственной форме

2.5. высшие суточные и высшие разовые дозы: не завышены

3 ЭТАП. Определить наличие обязательных реквизитов рецепта.

3.1. Штамп МО (с указанием полного наименования, адреса, телефона) в левом верхнем углу: имеется.

3.2. Дата выписки рецепта: имеется.

3.3. Номер, серия рецепта: имеется;

3.4. ФИО пациента (полностью) имеется

3.5. Возраст пациента (количество полных лет ИЛИ дата рождения): имеются.

3.5. ФИО медицинского работника (врача, фельдшера, акушерки) полностью: имеется.

3.6. Наименования лекарственного препарата (ингредиентов) на латинском языке (МНН, химическое, торговое), дозировка и их количества: имеются.

3.7. Способ применения на русском языке, кроме указаний типа «Внутреннее», «Известно»: имеется и соответствует требованиям.

3.8. Подпись и личная печать медицинского работника: имеются.

4 ЭТАП. Определить наличие дополнительных реквизитов рецепта

4.1. Печать «Для рецептов»: не требуется;

4.2. Номер полиса ОМС: имеется

4.3. Номер амбулаторной карты (истории развития ребенка) или адрес больного: имеются;

4.4. Круглая печать МО, в оттиске которой д.б. идентифицировано полное наименование МО: имеется;

4.5. Подпись руководителя (зам. руководителя или руководителя структурного подразделения) МО с указанием его Ф.И.О.: имеется;

4.5. Количество экземпляров рецепта: соответствует.

5 ЭТАП. Определить срок действия рецепта: рецепт действителен 5 дней; срок действия истек.

6 ЭТАП. Определить соответствие рецепта установленному порядку отпуска ЛП

6.1. Соответствие прописанных в рецепте количеств ЛП предельно допустимым количествам ИЛИ рекомендуемым количествам отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт: соответствует (не более 20 ампул на рецепт по Приказу Минздрава №1175н)

6.2. Оформление сигнатуры: требуется

6.3. Возможность отпуска ЛП по иногороднему рецепту: не возможен.

6.4. Возможность отпуска ЛП по рецепту ветеринарной МО, не возможен.

7 ЭТАП. Сформулировать вывод о соответствии поступившего рецепта требованиям регламентов: не соответствует, т.е. рецепт недействителен (истек срок действия на 30.04.2015)

8 ЭТАП. Необходимость таксировки и регистрации рецепта: не требуется

9 ЭТАП. Описать меры для обеспечения больного ЛП: вернуться к врачу и переписать рецепт

  1. Определить срок хранения в аптеке рецепта ЛП: 10 лет

Рецепт №2

1 ЭТАП. Определить правомочность лица, назначившего ЛП: 

2 ЭТАП. Определить соответствие формы рецептурного бланка выписанному в рецепте лекарственному препарату и требованиям нормативных документов:

3 ЭТАП. Определить наличие обязательных реквизитов рецепта.

4 ЭТАП. Определить наличие дополнительных реквизитов рецепта

5 ЭТАП. Определить срок действия рецепта: 

6 ЭТАП. Определить соответствие рецепта установленному порядку отпуска ЛП

7 ЭТАП. Сформулировать вывод о соответствии поступившего рецепта требованиям регламентов

8 ЭТАП. Необходимость таксировки и регистрации рецепта

9 ЭТАП. Описать меры для обеспечения больного ЛП: вернуться к врачу и переписать рецепт

ТЕМА 6. НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ

Задание 1. От лица заведующего аптекой медицинской организации, определите годовую потребность в промедоле (различные формы выпуска и дозировки) для отделений стационара. В каждом отделении по 30 коек. Для выполнения задания воспользуйтесь дополнительной информацией:

для беременных, гинекологическое, туберкулезное

Задание 2. За сентябрь-месяц аптекой было отпущено 50,0 калия пермангатата, расфасованного по 0,3 грамма. Отразите данный расход в Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (см.блок информации)

Задание 3. От лица заведующего аптекой составьте комиссию и заполните «Акт об уничтожении рецептов» (для специального рецептурного бланка нанаркотическое средство и психотропное вещество). Отсутствующие данные взять произвольно.

ТЕМА 7. ОРГАНИЗАЦИЯ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОГО УЧЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

Задание 1. Изучить Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно- количественному учету в аптечных организациях (в соответствии с приказом МЗ РФ от 22.07.2014 № 183н)

Задание 2. По основным параметрам, входящим в фармацевтическую экспертизу, заполните таблицу для каждого лекарственно препарата по вариантам.

Наименование ЛП

Группы ЛП

НД, реглам. включение в Перечень/ Список

Форма рецептурно го бланк

НД,

реглам. форму Rpбланка

 

Количест во на один рецепт

Дополни тельная печать

Дополни тельная подпись

Срок действия рецепта

Срок хранения в аптеке

Подлежи т ПКУ (пр. 183н)

Форма журнала учета, НД

Ограниче ние в праве выписыв ания

 

ТЕМА 8. ОРГАНИЗАЦИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

ТЕМА 9. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

Задание 1. Укажите содержание основных понятий темы по вариантам

Задание 2. Проведите фармацевтическую экспертизу требований от отделений медицинских организаций, оцените их соответствие установленным нормативам (приказ МЗ СР РФ №110 12.02.2007 г.)

ТЕМА 10. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЛОГИСТИКА. ЛОГИСТИКА СКЛАДИРОВАНИЯ. ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. ЛОГИСТИКА СБЫТА. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ОТДЕЛА ЗАПАСОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ.

На аптечный склад ОАО «Фармация» поступила партия товара от дистрибьютора ЗАО «СИА Интернешнл-Тюмень». В соответствии с требованиями действующего законодательства осуществите входной приемочный контроль, проведите проверку качества поступивших товаров в приемный отдел. Распределите лекарственные средства и фармацевтические товары по местам хранения: укажите помещение, условия хранения, документальное оформление.

Задание 3. Раскройте содержание основных понятий логистики по вариантам


ПРИМЕР:

Задание 1. Укажите содержание основных понятий темы по вариантам

  1. штаты аптеки МО - Штаты больничных аптек регламентируются спе­циальным приказом Министерства здравоохранения. Должности заведующего-провизора устанавли­ваются в больнице на 100 коек и более, а заместителя заведующего-провизора—в больнице на 600 коек и более.

Должности провизоров-технологов или фармацевтов вводятся при наличии от 100 до 1000 коек — из расчета 1 должность на 100 коек; свыше 1000 коек—10 долж­ностей и дополнительно по 1 должности на каждые последующие 150 коек.

Должности провизоров-аналитиков устанавливаются при наличии 200—500 коек — 0,5 должности, от 500 до 1000 коек—1 должность; свыше 1000 коек—1 долж­ность на 1000 коек и дополнительно по 1 должности на каждые последующие 500 коек.

Должности фасовщиц устанавливаются при наличии 300—900 коек — 1 должность на каждые 300 коек; свы­ше 900 коек — 3 должности на 900 коек и по 1 долж­ности на каждые последующие 400 коек.

Должности санитарок-мойщиц устанавливаются в зависимости от числа провизоров-технологов и фарма­цевтов при наличии 100—1000 коек — из расчета 40% и свыше 1000 коек — из расчета 30% от числа указан­ных должностей.

нормативный акт по закупочной деятельности аптеки - Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ (ред. от 22.02.2017)

2, формулярный справочник - это формулярный список, дополненный базовой информацией о перечисленных лекарственных средствах: показания, противопоказания, дозы, правила введения.

  1. задачи формулярного списка - Составление формулярных списков является первым и наиболее важным этапом улучшения снабжения и назначения лекарств, поскольку закупки лекарственных средств, их хранение, учет, распределение и назначение определяются совокупностью индивидуальных препаратов, находящихся в системе
  2. VEN-анализ - При VEN анализе также выделяются три группы лекарств. К первой относят жизненно важные средства (“Vital”) – лекарства, важные для спасения жизни, имеющие опасный для жизни синдром отмены или постоянно необходимые для поддержания жизни. Вторую группу составляют необходимые средства (“Essential”) – лекарства, эффективные при лечении менее опасных, но серьезных заболеваний. Третью – второстепенные средства (“Non-essential”) – лекарства для лечения легких заболеваний, лекарства сомнительной эффективности, дорогостоящие лекарства с симптоматическими показаниями.
  3. непрямые затраты - это затраты, связанные с невозможностью гражданина в период болезни быть полезным обществу, участвовать в производственном процессе (потеря в заработке), материальные издержки, связанные со снижением или утратой трудоспособности пациентом (что так же сопровождается потерей заработка).

критерии оценки лечения - отсутствие клинических признаков, 
• нормализация показателей лабораторных показателей 
• ПК (гемоглобин, эритроциты, ретикулоциты) и 
• биохимического анализа крови (билирубин, свободный гемоглобин плазмы), 
• отсутствие гемоглобинурии.

  1. метод анализа: минимизация затрат - Метод минимизации затрат позволяет сопоставлять альтернативные технологии, выбирая наиболее дешёвые. Вместе с тем такой подход мало применим на практике, так как достаточно редко можно встретить технологии, обладающие идентичными клиническими эффектами и различающиеся исключительно стоимостью
69 стр.

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы.

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: предоставим скриншот любой страницыотчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.