Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 500 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!

Тема 1: Клиническая фармакология бета - адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов, используемых для фармакотерапии артериальной гипертензии
1. Артериальное давление зависит от:
уровня половых гормонов
пола и возраста
объема крови, выбрасываемого левым желудочком в единицу времени
общего периферического сопротивления сосудов (резистентности)
 
2. К симптомокомплексам артериальной гипертензии относятся:
артериальное давление 120-129/80-84 мм рт. ст.
повышенный и частый диурез
артериальное давление 140-179 или >180/90-99 или > 110 мм рт. ст.

 
3. Прогноз при артериальной гипертензии зависит от:
величины АД
наличия сопутствующих факторов риска
цереброваскулярных заболеваний
заболеваний глаз
заболеваний сердца и сосудов
заболеваний почек
заболеваний печени
степени поражения органов-мишеней

 
4. Определите пару органов-мишеней и заболевания, которые ассоциированы с артериальной гипертензией:
головной мозг - деменция
головной мозг - инсульт
глаза - катаракта
глаза - глаукома
глаза - ретинопатия
сердце - ИБС
сердце - тахиаритмии
сердце - брадиаритмии
сердце - ХСН
желудок - язвенная болезнь
печень - гепатит
поджелудочная железа - панкреатит
почки - гломерулонефрит
почки – ХПН

 
5. Основные цели фармакотерапии артериальной гипертензии:
обеспечить контроль над уровнем артериального давления
добиться целевого АД <120/ 80 мм рт. ст.
добиться целевого АД <140/ 90 мм рт. ст.
предупредить поражение органов мишеней
добиться АД <130/80 мм рт. ст. у больных сахарным диабетом, хронической нефропатией и очень высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений
достичь максимальной приверженности к фармакотерапии
предупредить любые поражения печени

 
6. Требованиями, предъявляемыми к антигипертензивным средствам, являются:
высокая антигипертензивная эффективность
доказательность антигипертензивного действия
высокая избирательность действия на сердце
органопротективность
высокая безопасность
удобство в применении

 
7. Возможная тактика использования антигипертензивных средств:
при высоком и очень высоком риске сердечно-сосудистых осложнений медикаментозная терапия показана безотлагательно
недопустима курсовая, прерывистая фармакотерапия
допустима курсовая, прерывистая фармакотерапия
можно заменять антигипертензивные препараты без анализа причин их недостаточной эффективности

 
8. Как антигипертензивные средства β-адреноблокаторы показаны:
АГ у лиц негроидной расы
Атеросклероз сонных/ коронарных артерий
Беременность
Высокий коронарный риск
Гипертрофия ЛЖ
Глаукома
Пациенты пожилого возраста
Перенесенный ИМ
Сердечная недостаточность
Систолическая АГ (длительно действующие дигидропиридины)
Стенокардия
Суправентрикулярная тахикардия (недигидропиридины)
Тахиаритмия

 
9. Как антигипертензивные средства блокаторы кальциевых каналов показаны:
АГ у лиц негроидной расы
Атеросклероз сонных/ коронарных артерий
Беременность
Высокий коронарный риск
Гипертрофия ЛЖ
Глаукома
Пациенты пожилого возраста
Перенесенный ИМ
Сердечная недостаточность
Систолическая АГ (длительно действующие дигидропиридины)
Стенокардия
Суправентрикулярная тахикардия (недигидропиридины)
Тахиаритмия

 
10. Следующие утверждения о β-адреноблокаторах, используемых при артериальной гипертензии, верны:
наибольшей кардиоселективностью обладают пропранолол, карведилол
наибольшей кардиоселективностью обладают бисопролол, небиволол
кардиоселективность дозозависима
кардиоселективность дозонезависима
кардиоселективность существенно уменьшается или нивелируется при использовании бета-адреноблокаторв в низких дозах
кардиоселективность существенно уменьшается или нивелируется при использовании бета-адреноблокаторв в высоких дозах
вазодилатирующими свойствами обладают карведилол, небиволол
вазодилатирующими свойствами обладают пропранолол, бисопролол

 
11. Клиническая эффективность β-адреноблокаторов при артериальной гипертензии связана с:
уменьшением сердечного выброса
увеличением сердечного выброса
снижением уровня ренина
повышением уровня ренина
кардиопротективным действием
уменьшением общего периферического сопротивления сосудов
отсутствием влияния на общее периферическое сопротивление сосудов

 
12. β-адреноблокаторы у пациентов с артериальной гипертензией:
уменьшают ЧСС
повышают ЧСС
обладают антиаритмическими свойствами
обладают проантиаритмогенными свойствами
угнетают СА- и АВ-проводимость и сократимость миокарда
угнетают СА- и АВ-проводимость, но не изменяют сократимость миокарда
не способны вызвать бронхоспазм
способны вызвать бронхоспазм


13. Следующие утверждения о блокаторах кальциевых каналов, используемых при артериальной гипертензии, не верны:
дигидропиридины (нифедипин) в большей степени действуют на артериолы
фенилалкиламины (верапамил) в большей степени действуют на артериолы
дигидропиридины в большей степени действуют на миокард
фенилалкиламины в большей степени действуют на миокард
дигидропиридины рефлекторно увеличивают ЧСС
фенилалкиламины рефлекторно увеличивают ЧСС
дигидропиридины уменьшают ЧСС
фенилалкиламины уменьшают ЧСС
позволяют избежать назначения мочегонных препаратов, которые оказывают неблагоприятное воздействие на липидный спектр плазмы крови, показатели электролитного и углеводного обмена
не влияют на экскрецию калия, что позволяет их комбинировать с ИАПФ
влияют на экскрецию калия, что не позволяет их комбинировать с ИАПФ

 
14. Клиническая эффективность блокаторов кальциевых каналов при артериальной гипертензии связана с:
препятствием перемещения ионов кальция через кальциевые каналы преимущественно L-типа
их способностью снижать систолическое артериальное давление
их способностью снижать систолическое и диастолическое артериальное давление
антиатерогенным и кардиопротективным действием
уменьшением гипертрофии сосудистой стенки, вызванной АГ
отсутствием влияния на гипертрофию сосудов
уменьшением гипертрофии левого желудочка и улучшением его диастолической функции
эффективным предотвращением развития сердечно-сосудистых осложнений у больных АГ

 
15. Следующие утверждения о блокаторах кальциевых каналов, используемых при артериальной гипертензии, А) неверны Б) верны:
БКК обладают диуретическим, натрийуретическим и калийуретическим эффектом
фенилалкиламины (верапамил) в большей степени действуют на артериолы
у больных стабильной КБС при неэффективности БАБ можно назначать БКК
фенилалкиламины в большей степени действуют на миокард
БКК позволяют избежать назначения мочегонных препаратов, которые оказывают неблагоприятное воздействие на липидный спектр плазмы крови, показатели электролитного и углеводного обмена
БКК не влияют на экскрецию калия, что позволяет их комбинировать с ИАПФ
БКК влияют на экскрецию калия, что не позволяет их комбинировать с ИАПФ
БКК не влияют на липидный обмен и гликемический профиль

 
16. Следующие утверждения о бисопрололе А)верны Б) неверны:
однократный прием бисопролола гарантирует статистически значимое снижение среднего дневного и среднего ночного АД с плавным снижением в течение суток и сохранением суточного ритма АД
однократный прием бисопролола не гарантирует статистически значимое снижение среднего дневного и среднего ночного АД с плавным снижением в течение суток и сохранением суточного ритма АД
надежно уменьшает ЧСС на фоне физической нагрузки в течение всего 12-часового периода после приема препарата
надежно уменьшает ЧСС на фоне физической нагрузки в течение всего 24-часового периода после приема препарата
по своему антигипертензивному действию и влиянию на регрессию гипертрофии левого желудочка уступает некоторым ингибиторам АПФ
по своему антигипертензивному действию и влиянию на регрессию гипертрофии левого желудочка не уступает некоторым ингибиторам АПФ
в достаточно широком диапазоне доз влияет на бронхиальную проходимость при сопутствующей хронической обструктивной болезни легких
в достаточно широком диапазоне доз не влияет на бронхиальную проходимость при сопутствующей хронической обструктивной болезни легких
применяется 1 раз в сут утром натощак или во время завтрака
применяется 2 раза в сут
применение во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка
применение противопоказано в I триместре беременности

 
17. Следующие утверждения о небивололе А) неверны:
снижает утренние максимальные значения САД, скорость роста САД в утренние часы, суточное пульсовое давления, обеспечивает сохранение средних значений САД и ДАД днем и ночью с сохранением суточного ритма АД
снижает утренние максимальные значения САД, скорость роста САД в утренние часы, суточное пульсовое давления, не обеспечивает сохранение средних значений САД и ДАД днем и ночью с сохранением суточного ритма АД
нормализует исходно нарушенную эндотелийзависимую вазодилатацию
не влияет на исходно нарушенную эндотелийзависимую вазодилатацию
принимают в одно и то же время суток, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, во время или после еды 1 раз в сутки
принимают в одно и то же время суток, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, натощак 1 раз в сутки
во время беременности применение противопоказано
при беременности возможно только по строгим показаниям
на время лечения следует прекратить грудное вскармливание

 
18. Следующие утверждения об амлодипине А) верны:
обладает отчетливой периферической вазодилатацией
снижает потребность миокарда в кислороде
улучшает диастолическую функцию миокарда
снижение АД начинается через 2-3 часа
снижение АД начинается через 6 часов
антигипертензивное действие препарата продолжается более 24-48 часов
клинически значимый антигипертензивный эффект препарата проявляется через 2–3 недели
клинически значимый антигипертензивный эффект препарата проявляется через 4–8 недель
следует удваивать ранее, чем через 2–4 недели после начала терапии.
не следует удваивать ранее, чем через 2–4 недели после начала терапии.
возможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода
во время беременности применение противопоказано
во время лечения не следует прекращать грудное вскармливание

 
19. Клиническая эффективность блокаторов кальциевых каналов при артериальной гипертензии не связана с:
препятствием перемещения ионов кальция через кальциевые каналы преимущественно L-типа
их способностью снижать систолическое артериальное давление
их способностью снижать систолическое и диастолическое артериальное давление
антиатерогенным и кардиопротективным действием
уменьшением гипертрофии сосудистой стенки, вызванной АГ
отсутствием влияния на гипертрофию сосудов
уменьшением гипертрофии левого желудочка и улучшением его диастолической функции
эффективным предотвращением развития сердечно-сосудистых осложнений у больных АГ

 
20. Невозможная тактика использования антигипертензивных средств:
при высоком и очень высоком риске сердечно-сосудистых осложнений медикаментозная терапия показана безотлагательно
недопустима курсовая, прерывистая фармакотерапия
допустима курсовая, прерывистая фармакотерапия
можно заменять антигипертензивные препараты без анализа причин их недостаточной эффективности

 
21.Среди перечисленных препаратов, используемых в фармакотерапии артериальной гипертении (1. Пропранолол, 2. Тарка, 3. Амлодипин, 4. Карведилол, 5. Надолол, 6. Лацидипин, 7. Пиндолол, 8. Кадуэт, 9. Дилтиазем, 10. Лодоз, 11. Атенолол, 12. Бетаксолол, 13. Верапамил, 14. Бисопролол, 15. Теноретик, 16. Метопролол, 17. Нифедипин, 18. Небиволол, 19. Фелодипин, 20. Экватор), найдите:
21.1. препараты для стартовой стратегии фармакотерапии АГ
21.2. препараты, метаболически нейтральные
21.3.препараты, рефлекторно увеличивающие ЧСС
21.4. препараты, не влияющие на бронхиальную проводимость


Пример выполнения:
  1. Артериальное давление зависит от:
уровня половых гормонов
пола и возраста
объема крови, выбрасываемого левым желудочком в единицу времени
общего периферического сопротивления сосудов (резистентности)

Ответ: 3, 4.



12 стр.