Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 1000 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!

Оглавление

Введение

 

Литературный обзор

 

1. Классификация, химические и фармакологические свойства фторхинолонов

 

2. Методы фармацевтического анализа препаратов группы фторхинолонов

 

2.1. Спектрофотометрия

 

2.2. Флуориметрия

 

2.3. ИК – спектроскопия

 

2.4. Высокоэффективная жидкостная хроматография

 

2.5. Химические и электрохимические методы анализа

 

Выводы

 

Литература

 



Введение

Семейство цефалоспориновых антибиотиков сегодня представлено 4 поколениями препаратов. В арсенале врача имеется несколько генераций макролидных антибактериальных средств. В ряду антимикробных препаратов фторхинолоны занимают особое место. Это единственный класс лекарств, который по своим микробиологическим, фармакодинамическим, клиническим эффектам способен конкурировать с β‑лактамными антибактериальными средствами [1].

Фторхинолоны представляют собой молекулы, полученные путем химического синтеза, которые при дальнейшей направленной химической модификации путем изменения структуры заместителей могут быть трансформированы в соединения с улучшенными химиотерапевтическими и фармакологическими характеристиками [1, 2].

Данный класс антибиотиков на сегодня является наименее уязвимым в аспекте резистентности распространенных микроорганизмов [3]. Создание фторхинолоновых антибиотиков с антипневмококковой активностью («респираторных» фторхинолонов) повлекло за собой ряд изменений в стандартах лечения распространенных инфекционных заболеваний, в первую очередь дыхательных путей, вследствие чего эти фторхинолоны рассматриваются в качестве препаратов первого ряда для терапии негоспитальных пневмоний, нозокомиальных, аспирационных пневмоний и пневмоний у лиц, имеющих дефект в иммунном статусе, у пациентов с сопутствующей патологией [3‑6].

Благодаря широкому спектру действия фторхинолоны являются препаратами выбора при лечении инфекций неизвестной этиологии [7]. Назначаются при терапии инфекционных заболеваний мочевых путей [8‑10], брюшной полости и органов малого таза [11], костей, суставов, кожи, уха, горла и носа [12]. Успешно применяются в профилактических целях для людей со сниженным иммунитетом.

Таким образом, фторхинолоны рассматриваются как серьезная альтернатива высокоактивным парентеральным антибиотикам широкого спектра действия.

Учитывая высокую эффективность и достаточно широкое применение противомикробных средств группы фторхинолонов, большое значение имеют методы идентификации лекарственных субстанций и препаратов, содержащих действующие вещества данной группы [13]. В целях совершенствования контроля качества фармацевтической продукции возникает необходимость в разработке современных, простых в исполнении методик анализа [1, 14].

В связи со сказанным выше, цель работы состояла в анализе эффективности физико-химических методов анализа фторхинолонов.

В задачи исследования входило:

  1. Изучить роль и место фторхинолонов новой генерации в клинической практике, их классификацию, химические свойства, биомеханизмы антимикробного действия.
  2. Изучить основные физико-химические показатели качества и спектральные характеристики отдельных представителей фторхинолонов.
  3. Изучить существующие физико-химические методы анализа фторхинолонов.

33 стр.