Уважаемый студент!

Данную работу Вы можете заказать у нас за символическую цену, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Мы ответим Вам в самое ближайшее время. Всегда рады помочь!


4.            Рассчитайте концентрацию раствора глюкозы безводной, если показатель преломления равен 1,3558.

6.            Промоделируйте определение потери в массе при высушивании в фармакопейном препарате»Каliiiodidum»и сделайте заключение о доброкачественности на основе этого показателя, если требования фармакопейной статьи следующие: Около 1 г препарата (точная масса) растертого в мелкий порошок препарата сушат при 1100С в течение 4 часов. Потеря в массе не должна превышать 1%. Масса пустого бюкса 17,6750г. Приведите расчеты.

7.            . Обоснуйте целесообразность использования антифебрина в качестве стабилизатора в фармакопейном препарате»SolutioHydrogeniiperoxydidiluta».

8.            Какие нефармакопейные реакции используют для установления подлинности препаратов галогенидов щелочных металлов?

10.          Укажите правила испытаний на допустимые примеси химическими методами. Каковы требования к веществам для приготовления эталонных растворов? Принципы приготовления эталонных растворов. Обоснуйте принцип определения примесей хлоридов, тяжелых металлов, железа и марганца в фармакопейном препарате «Маgnesiisylfas». Требования статьи:

Хлориды. 2 г препарата растворяют в 20 мл воды. 5 мл полученного раствора, разведенные водой до 10мл, не должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,004% в препарате).

Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,002 % в препарате).

Железо. 1,5 г препарата растворяют в 10 мл воды. Раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,002 % в препарате).

11.          Как проводят определение окраски жидкостей? В ФС 42-2786-91 на левомицетин указано: “...Раствор 0,25 г препарата в 5 мл спирта 95 % должен выдерживать сравнение с эталоном №5 г (ГФ Х1, вып. 1, с.194). Объясните, как проверить соответствие препарата требованиям НД по этому показателю?

12.          Методы кислотно-основного титрования в водных средах: сущность, основные реакции, титранты, индикаторы методов ацидиметрии и алкалиметрии. Требования к индикаторам. Ошибки кислотно-основного титрования. Приведите примеры метода в фармацевтическом анализе с соответствующими уравнениями химических реакций, расчетами факторов эквивалентности, молярных масс эквивалентов, титров, массовых долей определяемых веществ, в процентах.

13.          Промоделируйте определение золы в препарате «Hydrargyridichloridum» и сделайте заключение о доброкачественности на основе этого показателя, если требования фармакопейной статьи следующие: 0,5 г препарата помещают во взвешенный тигель и осторожно прокаливают (под тягой). Остаток не должен превышать 0,1%. Масса пустого тигля 12,3205г. Приведите расчеты.

14.          Укажите все возможные химические методы идентификации магния оксида и магния сульфата. Напишите химизм реакций и укажите их аналитическое значение.

15.          Количественное определение препарата «Сuprisulfas» по фармакопейной статье проводят следующим образом:

Около 0,5 г препарата (точная масса) растворяют в 25 мл воды, прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты, 1,5 г калия иодида и выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата (индикатор-крахмал).

Меди сульфата в препарате должно быть не менее 98,0% и не более 101,0%.

Дайте обоснование данному методу количественного определения. Напишите уравнения реакций. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и массовую долю препарата в процентах (навеска анализируемого порошка 0,4987 г, молярная масса меди сульфата 249,68, объем раствора натрия тиосульфата (К = 1,02), пошедшего на титрование, 20,5 мл). На основе полученных данных сделайте заключение о соответствии исследуемого образца требованиям ГФ. Объясните почему ГФ допускает содержание меди сульфата в препарате в количестве 101,0 %.

16.          Тонкослойная хроматография. Принцип метода, дать характеристику Rf и Rs, указать для каких целей они служат и как рассчитываются. Нарисуйте хроматограмму, полученную согласно следующей методике:»... По 0,1 г препарата и стандартного образца вещества-свидетеля (СОВС) L-изолейцина, растворяют в 10 мл воды. По 0,001 мл (10 мкг) каждого раствора наносят на линию старта стеклянной пластинки размером 5 х 15 см с закрепленным слоем силикагеля марки КСК или пластинки»Силуфол»размером 5 х 15 см. Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 10 минут, а затем помещают в камеру со смесью растворителей: спирт изопропиловый-этилацетат-вода-аммиака раствор концентрированный в соотношении 40: 40: 32: 13,6 и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт растворителя дойдет до конца, пластинки ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 10 минут. Затем пластинку опрыскивают раствором нингидрина в ацетоне и нагревают в сушильном шкафу при 860С в течение 10 минут. На хроматограмме испытуемого препарата появляется пятно на уровне СОВС-L-изолейцина».

17.          Способы определения концентрации титрованного раствора. Поправочный коэффициент (К), Ваши действия при отклонении его от требуемых пределов. Пояснить выше указанное соответствующими расчетами, согласно ГФ ХI, вып. 2, с. 61, в случае приготовления титрованного раствора натрия нитрита (0,1 моль/л) и укрепление или разбавление его при К = 0,95; 1,04.

18.          Поясните значение показателя “Растворимость” для оценки качества лекарственных веществ (ГФ ХI, вып. 1, с. 175). Как подтвердить, что препарат»... очень мало растворим в воде и спирте 95 %, легко растворим в растворах едких щелочей»

19.          Чем обусловлена необходимость объединения в одной общей статье (ГФ Х1, вып. 1, с. 159) методик испытания подлинности анионов и катионов? Какие катионы можно открыть по окрашиванию бесцветного пламени? Какова методика этого испытания?

20.          Рассчитайте объем титранта, расходуемый при количественном определении натрия хлорида (М.м. 58,44) меркуриметрическим методом, если точная масса вещества 0,9754 г. Натрия хлорида в препарате должно быть не менее 99,5%. Титрант-0,1 моль/л раствор ртути (II) нитрат. Потеря в массе при высушивании 0,17 %. Дайте обоснование данному методу количественного определения. Напишите уравнения реакций. Укажите условия проведения титрования. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и напишите формулу расчета массовой доли препарата в процентах.

21.          В чем сущность метода 1, рекомендуемого ГФ Х1 для определения примеси мышьяка? Напишите уравнения химических реакций.

4.            Рассчитайте объем титранта, израсходованный при количественном определении резорцина броматометрическим методом, если точная масса вещества 0,1991 г. (1 мл 0,1 моль/л раствора калия бромата соответствует 0,00183 г резорцина, которого в препарате должно быть не менее 99,0 %). Приведите уравнения химических реакций.

5.            Напишите уравнения реакций, подтверждающих подлинность тиреоидина, обусловленные наличием в препарате: а) карбоксильной группы; б) фенольного гидроксила; в) аминогруппы; г) йода.

6.            Приведите особенности анализа гексаметилентетрамина.

7.            Приведите методы переведения галогенов в ионногенное состояние и их дальнейшее обнаружение в следующих галогенпроизводных углеводородах: хлорэтил, фторотан.

8.            Напишите уравнения реакций, подтверждающие подлинность метилсалицилата на основании наличия сложно-эфирной группы.

9.            Приведите методы идентификации и количественного определения фармпрепаратов на основании наличия алифатической аминогруппы.

10.          Произвдныепара-аминосалициловой кислоты: натрия пара-аминосалицилат, бепаск. Приведите методы анализа.

12.          В молекуле левомицетина атомы хлора связаны с углеродом неионогенно. Укажите последовательность операций, позволяющих определить хлорид-ион. Напишите уравнения химических реакций.

14.          Приведите общие методы идентификации фенилалкиламинов: адреналина и норадреналина.

15.          Приведите особенности исследования серосодержащих аминокислот.

16.          При алкалиметрическом определении бензойной кислоты (М.м. 122,7) израсходовано 10,4 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. Рассчитайте массу взятой навески, если содержание бензойной кислоты в препарате, должно быть не менее 99,5 %.

17.          Иодированные производные ароматических аминокислот рентгеноконтрастного действия: триобромин, йодамид, билитраст. Приведите методы количественного определения препаратов.

18.          Напишите уравнения химических реакции, подтверждающие подлинность алифатических аминокислот на примере аминокислоты: глютаминовой, гамма-аминомасляной(аминалон).

19.          Иодированные производные арилалифатических аминокислот гормонального действия: тиреоидин, трийодтиронина гидрохлорид. Приведите общие и специфичные методы анализа данных препаратов.

20.          С помощью какой реакции можно отличить друг от друга гидротартраты адреналина и норадреналина? Приведите уравнения химических реакций и условия их проведения.

21.          В требовании ФС 42-2739-90 при определении подлинности препарата указано “Ультрафиолетовый спектр 0,0008 % раствора препарата в спирте 95 % в области от 220 до 280 нм имеет максимум поглощения при 230 нм + 2 нм и плечо от 248 до 252 нм” (мезапам). Нарисуйте соответствующий описанию УФ-спектр.